Rentcelive的工作经验展示了AI在药物研究和开发领域的转化潜力，为更有效和创新的研究方法提供了宝贵的参考。 ？新药物的研究和开发通常需要大量的金钱和时间。人工智能（AI）可以检测大型化合物分子，模拟药物机制并帮助设计临床试验……曾经认为研发时间大大降低并降低成本。然而，到目前为止，尚未在世界上发表药物，几个声称是“ AI药物”的项目正在临床试验阶段1中。2025年6月3日，Rent celive（ISM001-055），一种小分子药物，一种用于治疗临床iia iia in Is Is at Is Is at Is Iss of Furetii的医学的小分子药物，用于治疗特分患者肺部纤维化（IPF）。医学和非凡科学学院。这些数据预验证了SA药物分子的效果和功效，使它们成为世界上最大进步的药物。特发性肺纤维化是一种慢性和进行性肺纤维化疾病，其特征是肺功能进行性和不可逆转的降低。它影响了全球约500万人，中位生存仅为3 - 4年。市场药物主要用于延迟疾病的进展，但不能阻止或扭转疾病。 “这仍然是一种非常困难的疾病，临床需求不满意，” Xu Zuojun教授说。这项研究中的药物分子以人工智能支持的新目标，TNIK。在IPF中，TNIK目标的激活可以促进肺部病理纤维化，从而导致进行性肺功能的降低。因此，抑制TNIK信号传导可以从理论上预防或逆转纤维化过程。这是该药物分子的设计思想。 2023年2月，RENT凯尔特人获得了美国FDA授予的“孤儿毒品”的资格。 2024年3月，该药物首先是由发表在《自然酶的生物技术》中发现的。该论文包括71例IPF 22个中心的患者。这些受试者是随机分配的，因为他们每天接受12周的药物观察，每天两次或每天一次30毫克，每天一次30毫克。结果表明，与安慰剂组相比，用这种药物治疗的患者改善了对FPI的有效性。在每天60 mg的最高剂量组中，患者的平均FVC平均增加为98.4 mL，而基础水平与基础水平相比，与基础水平相比，在安慰剂组中，平均下降量为62.3 mL FVC。关于副作用，每个治疗组中与治疗（TEAE）的不良事件的发生率相似，大多数不良事件（a）是软或中度不良事件（SA）e）很少见，所有不良事件都可以在药物中断后解决。 “这些结果不仅表明凯尔特维斯具有可控的安全性和宽容性，而且还感受到了更大和长期的临床试验的基础。租金Celive的实践经验证明了药物研发领域的转换，为更有效和创新的R＆D方法提供了有价值的参考，” Alex Zhavoronkov博士说，” Alex Zhavoronkov博士说。数据最初反映了药理学治疗的潜力和安全性，必须通过更严格设计和更严格设计的较大指标来验证。 Xu Zuojun说：“令人兴奋的是，它可以为IPF患者提供重要的临床益处，但是这项研究中每组患者的样本量相对较小，因此我们希望在一项大型队列研究中对这些发现的验证有更大的验证。”